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Multiples Myelom: Neue Ansätze für Immuntherapie

E Chan/Shutterstock

Trotz deutlicher Verbesserungen der Therapie des Multiplen Myeloms, einer bestimmten Art von Lymphdrüsenkrebs, erleiden mehr als 90 % der Betroffenen nach einem anfänglichen Therapieerfolg einen Rückfall. Verantwortlich dafür sind in den meisten Fällen „Schläferzellen“, sog. Myelom-Stammzellen, im Knochenmark. Diese lassen sich durch eine Chemotherapie nicht auslöschen. Immuntherapeutische Ansätze könnten zumindest einigen Patienten Heilungschancen eröffnen. Die Arbeitsgruppe um Priv.-Doz. Dr. Djordje Atanackovic, Hamburg-Eppendorf, hat nun ein Molekül auf der Oberfläche von Tumorzellen identifiziert, das sich als Zielstruktur zur Entwicklung einer solchen Immuntherapie eignen könnte, berichtet die Wilhelm-Sander-Stiftung.

Gefunden haben es die Forscher auf bösartigen Zellen von Patienten mit Multiplem Myelom. Besonders vielversprechend ist, dass der als CD229 bezeichnete Rezeptor nicht nur von ausgereiften Tumorzellen, sondern auch von unreifen Myelom-Stammzellen im Knochenmark ausgeprägt zu werden scheint. Eine Immuntherapie, z. B. mithilfe eines CD229-spezifischen Antikörpers, hätte somit das Potenzial, auch die im Knochenmark des Patienten lauernden „Schläferzellen“ auszulöschen.

Das Forscherteam will nun überprüfen, inwieweit sich das CD229-Molekül als Zielstruktur für immuntherapeutische Ansätze beim Multiplen Myelom tatsächlich eignet. Zunächst soll ermittelt werden, bei wie vielen der Myelompatienten das CD229-Molekül auf den im Knochenmark ansässigen Tumorzellen vorkommt und wie umfangreich es dort ausgebildet wird. Des Weiteren wollen die Hamburger Mediziner die Funktion von CD229 klären – insbesondere, ob diese sogar darin besteht, Überleben, Wachstum und Ausbreitung der bösartigen Zellen zu fördern. Abschließend soll im Reagenzglas untersucht werden, ob es gelingt, durch eine Antikörper-vermittelte Immuntherapie, die gegen CD229 gerichtet ist, Myelomzellen zu eliminieren.

Quelle: Befund Krebs 1/2012

10.04.12

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